中国传统白酒有十个香型，产品有国家标准，其中都有非常明确的一句话，严禁加非自身发酵物质。

活动策划专业化不同的产品有不同的产品策略，不同的产品策略决定不同的推广形式。本文盘点了优秀药代应具备的5大能力。

专业化的学术活动形式多样，除了科室会、卫星会、圆桌会议外，还有大型公关活动，患者教育等。在该过程中，药代要善于发现问题并提供相应的解决方案和策略。需求代理商支持招商模式下，药代必须清醒的认识企业对代理商团队知识的补充和推广技巧的指导，不是单一的产品知识的传授，而是市场方向的确定和产品医学内涵的提升，不然既花费人力财力，又难以刺激销售。医生对产品的认知、接受程度直接决定处方药销量。如果药代为OTC产品归纳并提炼出OTC药品和疾病的知识，将其信息提供给患者，这些知识就是附加价值。

盘点：优秀药代应具备的5大能力 2015-02-16 06:00 · 李亦奇 作为医生与产品之间的纽带，药代的存在尤为重要，但在当前行业环境下，如何成为一名优秀药代？是每位药代都在积极思考的问题#6. 远藤国际罚金：1.927亿美元时间：2014年2月21日远藤国际及其子公司远藤制药同意支付1.927亿美元，以解决有关公司处方药Lidoderm超适应症推广的公诉。从中科院长春光机所援建，到独立运行成为中科院序列研究所，中国科学院苏州生物医学工程技术研究所（以下简称苏州医工所）一路走来，始终注重科研成果转移转化，尤其是医疗科学仪器的成果转化工作。

至于‘二，则包括超分辨显微光学核心部件及系统研制以及新型血液免疫分析技术与系统两个方面。力争中小型医学影像取得突破白春礼院长上任伊始，即提出中科院各研究所要从自身实际出发，聚集力量，制定一三五发展规划，形成自己的特色。在人才后备力量的储备方面，苏州医工所除了单独培养的研究生，还在和中国科学技术大学、西安交大、浙江大学等多所高校合作，联合培养学生。至于第三个设想，苏州医工所力图建设一个中科院生命科学仪器创新研究院。

中国科学院苏州生物医学工程技术研究所一路走来，始终注重科研成果转移转化，尤其是医疗科学仪器的成果转化工作。为什么是这样选择突破口？记者了解到，当前，在大型医学影像领域，GE、飞利浦等国外公司的实力很强，占据了主要市场份额，要想在短时期内取得突破难度很大，为此，研究所另辟蹊径，选择了显微光学医学影像作为突破口，力争在三到五年内取得突破。

我们所目前有两种类型的人才，一种是作应用基础研究的，一种是做工程化的，主要来源于企业。在接受记者采访时，该所党委书记、副所长邓强表示，未来，他们将致力于打造生命科学仪器创新研究院。在中科院提出率先行动计划的大背景下，苏州医工所也进行了深入的探讨2013年以来，中国医药民营企业敢于投资更为早期的创新研发药项目，在新药开发的合作模式上尽量与国际接轨。

2013年第四次零缺陷通过美国cGMP认证，2009年抗癌制剂苯那普利片进入美国，成为首家制剂输出企业。这些业绩与国内政策和市场需求的推动有关，政策激发企业的研发投入更大胆。产品通过美国FDA的GMP认证而进入美国、欧盟、澳洲市场。近年来，我国涌现出一批生物制药公司，生物产品注册也形成高潮。

在新药开发过程中，医药企业需要提高研发质量和把握成功的每一个战略性的决策能力。为缓解新药审评排队压力，利用CFDA开辟了优先审评通道，去年年末有10个化学药物和11个生物药获准进入相应审评程序。

也与创新人才成长和引进有关，一些有经验的医药海归人才回国创业。国际合作意识增强从2014年报道的统计看，几乎月月都有技术转让与合作，中国开始发力参与国际竞争。

第二期转化是肯定候选化合物的成药性，基于一期研究的有效性和安全性研究能够应用到临床实践。问题犹存从国际上来看，生物医药发展迅猛。由于我国药品审批严重滞后，越成熟的项目代价越高，有多个新药苗头被跨国企业高价收购或买断，所以在尝试新药合作开发的早期实践中，应该偏重于早期研发项目。2014年，我国共有56家企业进入了化药1.1类新药的报批，而生物药企业也有24家进入了新药的报批，业绩高于2013年。2013年首个拉莫三嗪缓释制剂在美国上市，并占有美国40%的市场份额。积压品种过万件等待ＣＦＤＡ审批，使部分优秀品种失去开发上市的机会，既影响医疗新药可及性，又浪费企业资金和影响企业研发的积极性。

2008~2014年，国内企业申报了数千个产品。而担当民生医药责任的国有企业在我国创新研发中并不是主力。

深圳微芯生物科技有限责任公司的1.1新药西达本胺片最受关注，据称是我国首个获美国FDA核准在美国进行临床研究的中国化学原创新药，已完成美国I期临床试验研究及生物制药13件生产批文。2014新药研发回眸：国企非生物制药创新主力 2015-02-22 06:00 · 李亦奇 在国家重大创新专项的支持下，2014年我国新药发展形势看好。

经过一定时间临床研究后，可能有的能成为上市新药。相比化合药物等传统医药领域，中国在生物医药领域的基础研究并非落后，具有赶超欧美发达国家的基础，这也是该领域被纳入我国战略性新型产业体系的原因之一。

然从国际上来看，生物医药发展更加迅猛。第三期转化是肯定研究中新药的产业可持续性，基于II-IV期研究的有效性和价值有效性，使之成为可持续的解决健康需求问题。从长期发展来看，中国生物医药行业迎来发展机遇。从2014年已经披露的合作数据看，大部分项目是中国生物医药企业与欧美中小企业签约合作的项目，在一定程度上反映出中国企业创新活力正在增长。

该企业为中国制剂产品走向世界、缩短国际差距做了榜样。据不完全统计，临床批件中1.1类化学药品有68件、生物制品有102件，其中治疗用生物制品70件，预防用生物制品32件。

缩短研发周期成为制药企业控制成本和减少失败风险的关键。国家十一五和十二五计划投入160多亿元用于创新发展，但在举国行动中国有企业的创新主力军地位不明显。

如按每个申报产品投入1000万元计算，估计达到600多亿元以上，加上国家投入的160亿元，总计会达到800亿元。其中令人印象深刻的是全人源抗肿瘤单抗已经获批临床，针对H7N9禽流感病毒的特效生物药重组人源化抗H7N9单克隆抗体注射液，为全球首创的特效靶向药，填补全球空白，目前该产品已申请临床。

当前，生物医药发展主要问题是研发力量不足、前沿性研发不够、低水平重复生产且相互削价、自主创新科技成果转化率低、小企业众多缺乏市场竞争力、国有医药大企业创新乏力、研发和审批体制机制不适应，评价、定价和市场准入等方面没有形成科学体系，难以满足生物制药大规模产业化。要承受创新失败的风险在制药行业有一个公认的事实，新药的研究与开发有三大特性：耗资大、周期长、风险高。如华海药业公司利用制剂研发优势，成为我国化学药物制剂走向世界的典范。有的企业能因势利导地在国际合作中发挥自身优势。

从转化医学的角度，新药研发的第一期转化是肯定候选化合物的可开发性，根据临床前基础研究，证明一种治疗方法、技术或药物在随机试验中的有效性和安全性。2014年，国家重大新药创制专项项目，由江苏豪森自主研发的吗啉硝唑，具有抗菌活性强、耐受性好、安全性高等特点，也是中国食品药品监督管理总局（CFDA）批准上市的我国首个拥有自主知识产权的新一代1.1类（NME）硝基咪唑类抗菌药。

我国是仿制药大国，新一波生物类似物发展大潮来临激发了本土研发型企业的积极性。江苏恒瑞2014年上半年营业收入35.10亿元，企业的业绩是喜人的，其研发投入2014年上半年公司共投入2.64亿元，约占其收入的8%、其利润的35%，远远高于国内企业的平均水平。

值得注意的是，注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体—抗体融合蛋白，注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体、重组全人源抗人表皮生长因子受体单克隆抗体注射液、重组人—鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射液2、人源化抗人TNFα单克隆抗体注射液和注射用重组人源化抗肿瘤坏死因子α单克隆抗体也获批临床。还有积极的新药投资热情，提升未来医药创新市场发展，使之成为创新热点。